新京报讯(记者刘旭)5月20日，恒瑞医药发布公告宣布，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于慢性阻塞性肺疾病的临床试验。
SHR-1905注射液是胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体，可以阻断炎症细胞因子的释放，抑制下游炎症信号的传导，最终改善炎症状态并控制疾病进展。经查询，目前国内外尚无同类药物获批用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。截至目前，SHR-1905注射液相关项目累计已投入研发费用约7866万元。
