上证报中国证券网讯(记者何昕怡)12月1日晚间，复星医药（HK2196）公告称，公司控股子公司复宏汉霖（HK2696）收到国家药监局关于同意HLX37注射液(重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液)用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准。复宏汉霖（HK2696）拟于条件具备后于中国境内开展HLX37的I期临床试验。
公告显示，HLX37是公司自主研发的重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体。截至目前的临床前研究表明，HLX37能够抑制肿瘤生长，且具有良好的安全性。
截至10月，公司现阶段针对HLX37的累计研发投入约为5023万元(未经审计)。根据IQVIA MIDAS最新数据，2024年，靶向PD-1/PD-L1与VEGF双特异性抗体产品于全球范围的销售额约为92万美元。
