第七届中国生物医药产业链创新转化论坛·药物非临床安评分论坛成功举办汇聚前沿智慧，共话安全评价新未来
2025年12月11日下午，第七届中国生物医药产业链创新转化论坛重要组成部分——“药物非临床安评分论坛”圆满举行。本次分论坛由新成立的药物非临床评价专业委员会承办，聚焦创新药物非临床安全性评价的国际前沿动态与技术发展，吸引了百余位来自学术界、产业界、监管机构及投资界的专家代表齐聚一堂，共同探讨行业发展趋势与协作路径。
论坛以“创新协同，生态共赢”为基调，围绕非临床安全性评价的新模型、新方法、新挑战展开深度交流。
上半场主持人：金赛药业高级副总裁张海洲
中国科学院院士、南昌大学校长陈晔光首先带来题为《类器官模型：从基础研究到药物开发的革新之路》的报告，系统阐释了类器官技术在药物研发中的转化价值与应用前景。
国家药品监督管理局原药品安全总监、中国食品药品检定研究院原院长李波以《药物安全性评价新范式：迈向更精准、更高效的非临床研究》为题，分享了监管科学视角下的评价体系演进与发展方向。
下半场主持人：益诺思总裁常艳
金赛药业副总裁张海洲则从企业实践出发，深入剖析了《使用MABEL计算FIH起始剂量的前生今世》，为首次人体试验的剂量设计提供了重要参考。
希格生科研发副总裁卓鉥探讨了《AI+类器官赋能癌症创新靶向药研发》，展示技术融合如何加速靶向药物开发进程。
尧唐生物研发总监廖娇阳以《重塑生命代码：下一代基因编辑药物的进展与挑战》为题，解析基因编辑疗法在非临床评价中的特殊考量。
益诺思副总裁汤纳平则聚焦《In vivo CAR-T疗法的非临床评价的挑战与策略》，为该前沿治疗模式的安全性评估提供了实践思路。
论坛压轴环节为圆桌讨论，主题为“产研融共话中国创新药出海新征程”。在张海洲总的主持下，李波院长，橙帆医药创始人兼CEO李竞、幂方健康基金合伙人邓灵泉、强生创新制药中国药物代谢动力学部门副总监戴洁玉，围绕中国创新药国际化进程中非临床评价的战略定位、技术对接、监管协同与资本赋能等议题展开热烈讨论，凝聚多方共识，为行业发展提供有益参考。
本次分论坛不仅是一次技术研讨的盛会，更是药物非临床评价专业委员会成立后的首次公开亮相。通过高水平报告与多层次对话，论坛有力促进了学术界、产业界与监管机构之间的沟通协作，为推动我国生物医药产业的高质量发展与国际化进程注入了新的智慧与动力。
未来，药物非临床评价专业委员会将继续搭建交流平台，推动评价方法创新与技术标准建设，助力中国创新药在全球竞争中行稳致远。
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