国家药监局通报28批次药品不符合规定 涉辅酶Q10、红参等多品种
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上海证券报·中国证券网
上证报中国证券网讯(记者张雪)国家药监局1月6日发布2025年第47号通告，公布28批次不符合规定药品情况。此次检出涉及24家企业生产的多个品种，药品监督管理部门已要求相关企业立即暂停销售、召回并开展整改，同时依法对存在的涉嫌违法行为立案调查。
根据公示，标示为辽宁中海康、江苏万邦生化等企业生产的辅酶Q10注射液，存在性状、不溶性微粒、可见异物等问题；标示为辰欣药业（603367）、华润双鹤（600062）利民药业生产的碳酸氢钠注射液，可见异物与pH值不符合规定；
标示为西藏昌都光宇利民药业生产的二十五味珊瑚丸中检出染色剂“808猩红”；
标示为浙江大德堂国药、湖南陶源中药饮片等企业生产的葛根，性状项目不符合规定；
标示为河北润华药业、吉林敖东（000623）世航药业等企业生产的红参(红参片)，涉及农药残留、鉴别等项目不合格；
标示为安徽华天宝中药饮片、贵阳道生健康产业等企业生产的野菊花，含量测定不符合规定。
国家药监局表示，将持续加大药品质量监管力度，督促企业落实主体责任，保障公众用药安全。消费者若发现疑似不合格药品，可通过12315等渠道反映。
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