一项“靶向+化疗”的治疗方案，可令高危晚期肺癌患者无进展生存期延长1年半。3月26日记者获悉，在当地时间3月25日的欧洲肺癌大会(ELCC)上，中国专家以口头汇报形式公布了一项新研究成果。TOP III期临床研究结果显示，“靶向+化疗”的新治疗方案，令EGFR-TP53共突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的无进展生存期(PFS)达34.0个月，较靶向单药治疗方案的15.6个月，延长了18.4个月，死亡风险降低了56%。

该研究的主要研究者、中山大学肿瘤防治中心大内科主任张力教授表示，该结果在无进展生存期上展现出具有统计学意义和临床意义的显著改善。

肺癌是全球发病率和死亡率较高的恶性肿瘤之一，而非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌总数的85%，表皮生长因子受体(EGFR)是其最常见的驱动基因。在EGFR突变NSCLC患者中，TP53是最常见的共突变基因，发生率高达40%-50%，并且预后较差，会促进肿瘤进展与转移，且有研究显示，EGFR-TP53共突变患者使用EGFR-TKI单药的临床疗效欠佳。但长期以来，针对该靶点的治疗研究进展甚微，临床诊疗面临严峻挑战。

“EGFR-TP53共突变是晚期NSCLC中的高危亚型，此类患者即便接受了标准的三代EGFR-TKI治疗，其临床获益仍未达预期，甚至出现快速的耐药进展。”张力教授表示，很欣喜看到奥希替尼联合化疗能够显著延长这类患者的PFS，提升缓解率，为他们带来长生存的希望。此次研究成果，为该类复杂突变人群的精准治疗提供了强有力的循证依据。

文|记者林清清

图|受访者提供