4月20日，据拱墅国投集团消息，浙江扬厉医药技术有限公司自主研发的创新药（886015）TFX06片，于2026年4月16日正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)批准，开展针对ER+/HER2-晚期乳腺癌的III期关键临床研究。

据介绍，TFX06片作为新一代口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)，其III期临床的获批，标志着扬厉医药在抗肿瘤创新药（886015）研发领域取得了里程碑式的重大突破，也彰显了拱墅区在培育和发展生物医药战略性新兴产业方面的显著成效。