原发性肝细胞癌是全球癌症相关死亡的重要构成。由于起病隐匿、早期症状不明显，多数患者确诊时已进展至中晚期，绝大多数已不宜首选手术切除。在我国，仅2022年因肝细胞癌死亡人数就将近32万例，死亡人数和死亡率均位列恶性肿瘤第2位。过往一线标准方案亦存在疗效有限、耐受性不佳等问题，患者的治疗需求尚未得到满足，长期面临诊疗瓶颈。

2026年4月27日，阿斯利康（AZN）宣布，国家药品监督管理局已正式批准度伐利尤单抗(商品名：英飞凡)联合曲麦利尤单抗(商品名：英卓凡)用于晚期或不可切除的肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。此外，度伐利尤单抗亦获批单药治疗作为晚期或不可切除的肝细胞癌(HCC)成人患者的一线治疗。

HIMALAYA研究中国队列分析显示，Stride（LRN）方案长期获益趋势明显，且与全球获益趋势一致。HIMALAYA中国牵头研究者秦叔逵教授表示：“HIMALAYA研究作为不可切除肝癌治疗领域迄今为止公布最长生存期随访结果的III期临床研究，其中国队列具有特殊意义：患者基线乙肝病毒(HBV)感染率高达75%，体现我国肝癌多伴乙肝感染的真实疾病特征。这部分高HBV感染负荷的患者，免疫抑制更加严重。Stride（LRN）方案(双免联合)的获批标志着肝癌将以‘五年及以上的生存率’来衡量疗效，引领肝癌治疗进入双免疫时代，为我国肝癌患者带来长生存的重要希望。“