近日，由北京整合医学学会主办、北京大学肿瘤医院（884301）承办的“恶性肿瘤常见症状中西医结合诊疗研讨会”在北京隆重举行。会上，《安神补脑液治疗肿瘤相关性失眠疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究》课题正式宣布启动。这标志着这款在临床使用四十余年的经典中药，在循证医学视野下的临床研究与肿瘤疾病适应症拓展上迈出了突破性的一步。

直击临床需求

聚焦肿瘤患者生存质量

随着现代医学的不断进步，恶性肿瘤患者的生存期得到延长。然而，肿瘤本身及治疗过程带来的癌因性疲乏、肿瘤相关性失眠等复杂症状群，日益成为影响患者生活质量、治疗依从性，甚至生存预后的重要因素。由于现有的部分干预手段存在一定局限，寻找更为安全、且能兼顾患者整体状态改善的方案，成为临床学界关注的焦点。

安神补脑液传承经典名方智慧，其“生精补髓、益气养血、强脑安神”的理论内涵，高度契合了肿瘤患者在疾病消耗下气血亏虚、心神失养的整体状态特征，为中西医结合症状管理提供了具有探索价值的研究方向。

采用国际“金标准”

以严谨科学实证疗效

为客观、科学地验证其确切疗效，本次研究采用了国际公认的“多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照”循证标准。北京大学肿瘤医院（884301）牵头，联合上海中医药大学附属龙华医院（884301）等国内十余家权威三甲医疗机构共同参研。众多国内顶尖中西医肿瘤专家与会，就课题的科学实施与推进细节进行了深入论证，为研究的顺利开展提供坚实的学术保障。

道地底色与科技淬炼

铸就经典国药底气

吉林敖东（000623）安神补脑液作为一款国民级经典中药，能在43年后依然保持旺盛的市场生命力，得益于其对品质的坚守。产品核心原料精选自长白山（603099）腹地“敖东梅花鹿”的纯正鹿茸，依托超350公顷的GAP标准化养殖基地实现源头全闭环管理。在生产工艺上，安神补脑液率先采用多通道管状陶瓷膜分离技术，有效提升了药液的澄明度与稳定性，并辅以先进的数字化智能管控体系保障质量均一。正是这种“道地种源+现代工艺”的双重保障，让安神补脑液积累了超百亿支的市场口碑，也为此次高标准临床研究的开展筑牢了品质根基。

锚定前沿赛道

全面擘画未来发展蓝图

此次高规格临床课题的启动，是吉林敖东（000623）安神补脑液继斩获“抗衰老+防治阿尔茨海默病”双功效专利后，在适应症拓展上的又一重大突破。从“长夜安枕”到“脑龄守护”，再到进军“肿瘤支持治疗”，安神补脑液正一步步突破传统“安神助眠”的固有标签，向着高壁垒、高临床需求的医疗赛道加速迈进。

面向未来，安神补脑液的发展路径愈发清晰。依托该项多中心研究，产品将加速实现从传统助眠向“神经保护与专科精准用药”的战略升级，用扎实的高级别循证数据，夯实其在肿瘤相关性失眠及更广泛脑健康领域的学术地位。随着其多维度的临床价值被不断证实，吉林敖东（000623）安神补脑液有望进一步释放品牌潜能，持续书写经典国药现代（600420）化、高质量发展的崭新篇章。

娜么美