5月27日盘后，亚盛医药-B（HK6855）(06855)发布公告宣布，“因公司已符合香港联交所上市规则第8.05(3)条的市值/收益要求，日前已获得香港联交所批准，将于2026年6月1日起正式将“B”标记从股票代码中移除。”
顺利“摘B”一直被视为一家Biotech成长壮大的重要指标。此次亚盛医药（AAPG）“摘B”体现的是市场对于这家已经进入商业化加速阶段的创新药（886015）龙头企业内在价值的高度认可。
成功“摘B”迈入新阶段
近年来，面对外部复杂多变的投资环境，亚盛医药（AAPG）一直保持着高增长态势持续通过良好的业绩向市场证明其极强的内生增长能力和抗风险能力。
财报显示，2025年，亚盛医药（AAPG）实现营业收入5.74亿元，且截至目前市值已超过百亿港元。根据港交所《上市规则》第8.05(3)条，若企业满足“市值至少40亿港元且最近财年收益不低于5亿港元”的条件，即可移除“-B”标记。亚盛医药（AAPG）显然早已全面达标，成为港股市场又一家迈向成熟Biopharma的创新药（886015）企。
而耐立克和利生妥两大十亿美元分子相继获批上市并在终端市场实现快速放量，便是亚盛医药（AAPG）能够顺利达成18A“摘B”里程碑的重要原因。
以亚盛医药（AAPG）首款商业化品种耐立克为例，如今耐立克已成为一年内超4亿元销售收入的重磅单品，这一业绩在进一步验证其“十亿美元分子”价值的同时，也预示着这款核心商业化品种已晋升为亚盛医药（AAPG）逆势稳健增长的“压舱石”。
而作为亚盛医药（AAPG）的第二款商业化产品，利生妥在去年7月10日正式获批上市，并在上市不到5个月内便实现7058万元的销售收入，凸显了其市场的先发优势。利生妥强劲的业绩表现为亚盛医药（AAPG）“十亿美元分子”双核共振奠定了重要基础，也成为公司业绩加速增长的关键一极。
不难看到，两大核心品种的规模商业化正是亚盛医药（AAPG）“摘B”的关键推力。随着亚盛医药（AAPG）“十亿美元分子”在全球商业化领域的持续双核共振，以及差异化创新在研矩阵的集中爆发，公司作为全球创新药（886015）赛道头部玩家的内生增长价值有望持续获得验证，进而推动公司在二级市场的价值实现。
多重利好密集催化为下一轮增长蓄力
然而对于亚盛医药（AAPG）而言，二级市场“摘B”只是其内在价值爆发的一个新起点。虽然近期受港股医药板块震荡回调影响，公司股价出现一定波动，但与此同时多重利好也在密集催化，为亚盛医药（AAPG）的下一轮估值增长积蓄力量。
智通财经APP了解到，亚盛医药（AAPG）今年六项重磅研究成果入选2026年ASCO年会。公司在今年的ASCO年会上分别以快速口头报告和壁报形式公布奥雷巴替尼(商品名：耐立克)、利沙托克拉(商品名：利生妥)和APG-115三个重点品种的临床研究最新进展。
可见，在“双十亿美元分子”带动下，公司一体化创新闭环正持续完善，差异化创新价值也不断获得国际学界的高度认可。
在此前的股东大会上，在创新管线方面，亚盛医药（AAPG）管理层首次给出了各项关键临床的具体时间表。其中，公司管线内GLORA-2项目用25个月完成344例入组，GLORA-3项目用23个月完成486例入组，这一成绩验证了公司高效执行跨国多中心临床试验的能力。此外公司还表示，GLORA-4项目将在今年底明年初完成全部入组，并于2027年申请NDA。而在商业化层面，公司则给出了2026年国内剑指10亿元销售额的重磅指引。以上无疑都将成为亚盛医药（AAPG）年内的重要催化。
小结
通常来说，顺利摘B体现的是市场对于18A企业内在价值逐步提高的认可。近年来已有10数家18A企业顺利“摘B”，并在“摘B”后实现了可观的估值增长。
而随着亚盛医药（AAPG）差异化创新研究的持续推进，以及全球规模商业化的稳步发展，公司有望实现内在价值的加速释放，复制此前“摘B”18A同行市值翻倍的成功路径，成为港股创新药（886015）板块标杆企业。
