2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO2026)上，辉瑞（PFE）公司以口头报告的形式公布了III期CROWN研究的7年随访结果。该研究旨在评估第三代ALK抑制剂洛拉替尼对比第一代ALK抑制剂在既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。
辉瑞（PFE）肿瘤首席医学官Jeff Legos表示，CROWN试验的最新结果展现了长期临床获益，据估算，大多数接受洛拉替尼治疗的患者在7年时仍存活且无疾病进展——尽管不同研究之间无法直接比较得出绝对定论，但这似乎是目前肺癌领域报道的最长无进展生存期。这些结果进一步印证了辉瑞（PFE）世界级的研发实力，以及我们致力于开发突破性疗法，以改善晚期非小细胞肺癌患者治疗水平的承诺。
肺癌是全球癌症相关死亡的首要原因，也是我国发病率和死亡率高居首位的恶性肿瘤。2022年我国新发肺癌病例数约106万，而因肺癌死亡的人数高达74万。非小细胞肺癌(NSCLC)约占全部肺癌的80%-85%。约25%-40%的ALK阳性晚期NSCLC患者在初诊后两年内可能发生脑转移，且脑转移与较差的生存预后相关，并可严重影响认知功能及生活质量。
中国是CROWN研究的中心之一。广东省人民医院（884301）首席专家、广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙表示，CROWN研究7年随访数据是ALK阳性晚期肺癌治疗史上的里程碑，为洛拉替尼成为ALK阳性晚期NSCLC一线治疗的标准疗法提供了更坚实的支撑。期待以此为起点，让更多中国ALK阳性患者实现长期高质量生存。
