5月28日晚，中央广播电视总台CCTV-2《经济半小时》栏目以专题形式，深度报道了中国创新药（886015）的出海浪潮——《出口新爆款：中国创新药（886015）》。作为中国创新药（886015）企业出海的代表，复宏汉霖（HK2696）成为本期节目案例之一。央视记者走进复宏汉霖（HK2696）上海生产基地，用镜头记录下一批批国产创新药（886015）整装待发、远销全球的生动场景。中国创新药（886015），靠什么叩开欧美大门？CCTV-2《经济半小时》的问题，复宏汉霖（HK2696）用十余年的深耕给出了答案：从生物类似药的“摸着石头过河”，到创新药（886015）的“全球首个”；从跟跑到领跑，从本土到全球——这就是中国创新药（886015）的出海密码，也是复宏汉霖（HK2696）的星辰大海。
自2010年成立以来，复宏汉霖（HK2696）已构建涵盖全球研发、临床、注册、生产及商业化的全产业链平台，拥有全球员工近4,000人，并在中国、美国和日本等多地设有运营及分支机构。截至目前，复宏汉霖（HK2696）共有10款产品在全球60个国家和地区获批上市，其中8款已在中国获批，4款获得美国FDA批准、5款获得欧盟EC批准，通过以生物类似药先行锻造全球标准能力，以首款创新药（886015）汉斯状全球首个适应症获批突围，以全链条自主体系支撑从研发、药政注册、临床、生产到海外商业化的闭环落地，成为获得美国FDA批准上市产品(肿瘤与自免产品，4/16)最多的中国生物制药（HK1177），用实力印证中国创新药（886015）的全球竞争力。
从2020年汉曲优在中国和欧盟获批上市开启复宏汉霖（HK2696）国际化1.0阶段，到2025年首个创新药（886015）汉斯状获得欧盟批准，地舒单抗(HLX14)和帕妥珠单抗(HLX11)欧美率先获批，复宏汉霖（HK2696）开启国际化2.0元年，实现从“产品出海”到“体系出海”。2026年，公司已开启在美国市场的自主商业化销售战略布局。目前，复宏汉霖（HK2696）的产品已经惠及全球超100万患者，通过全面夯实从研发、临床、药政、生产质量和商业化五大全球化体系化能力，复宏汉霖（HK2696）正为2030年实现20余款产品全球上市，其中15款登陆欧美市场，打造C-MNC(以中国为总部的跨国生物制药企业)做好充分准备。
(视频内容系CCTV-2《经济半小时》20260528出口新爆款：中国创新药（886015）专题篇精简片段)
以下为报道节选内容：
从“引进来”到“走出去”
曾经，中国是医药进口大国，高端创新药（886015）几乎完全依赖海外进口。如今，这一格局正在被改写。节目中，央视镜头对准了复宏汉霖（HK2696）的成品仓库：一批共计1,600支的PD-1创新药（886015）(斯鲁利单抗，商品名：汉斯状)正整装待发，即将发往巴西圣保罗。这是复宏汉霖（HK2696）全球化版图的一个缩影。"我们2025年发往海外产品总近42万支。除了拉美市场，我们的创新药（886015）已经覆盖美国、欧洲、东南亚等全球多个核心市场。"
今年以来的报关单上密密麻麻的数字，是创新药（886015）出海不断增长的最直接证明：
希腊：24,000多瓶
印度：4,800瓶
英国：4,000多瓶
从"引进来"到"走出去"，中国创新药（886015）正在完成一场历史性的反转。
星光大道：十年磨一剑的创新足迹
在复宏汉霖（HK2696）厂区，一条连接企业大门与主楼的石板路，被称为"星光大道"。这条仅2米宽、几十米长的道路上，镶嵌着10块金属名牌，完整记录着复宏汉霖（HK2696）从摸索起步到全球创新的每一个里程碑。
第一块里程碑定格在2019年——汉利康(利妥昔单抗)作为中国首款获批的生物类似药上市。复宏汉霖（HK2696）执行董事、首席执行官朱俊博士表示："在我们上市这款产品之前，我们整个国家都没有生物类似药的研发指导原则。这个指导原则是摸着石头过河，跟国家监管机构共同开发、共同讨论出来的。你说能不能算创新？"
复星国际（HK0656）联席首席执行官、复星医药（HK2196）董事、复宏汉霖（HK2696）董事陈启宇在采访中也提到，“我们第一次的出资大概2000多万美金，在那个时候是不小的一笔钱，但是我们的团队不到两年就花完，所以后来我们马上就再追加投资。”10年研发周期（883436），近8亿元研发投入，汉利康终于打破进口原研药的市场垄断。
汉斯状：全球首个，中国创造
星光大道的里程碑继续延伸。2022年，复宏汉霖（HK2696）迎来第一款创新药（886015）——斯鲁利单抗(汉斯状)获批上市。"这是我们2022年批准的第一款创新药（886015）。你可以看到，我们是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。"
这款创新药（886015）国内上市第二年便实现首次出海，2023年12月28日在印度尼西亚获批上市。目前，汉斯状已在中国、欧洲、东南亚获批，并计划于今年向美国提交上市申请。
全球"朋友圈"：从产品全球获批到C-MNC时代
截至目前，复宏汉霖（HK2696）已有10款药在全球60多个市场获批，惠及超100万患者。围绕2030年愿景，复宏汉霖（HK2696）将继续坚定迈向全球的步伐，并开启C-MNC生物制药企业(以中国为总部的跨国生物制药企业)时代，力争实现超20款产品全球上市，其中超15款产品登陆欧美市场，加速成长为具备全球影响力的国际化创新生物制药企业。
复宏汉霖（HK2696）(2696.HK)是一家国际化创新生物制药企业，致力于为全球患者提供高品质、可负担的生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域。自2010年成立以来，公司已构建涵盖全球研发、临床、注册、生产及商业化的全产业链平台，拥有全球员工近4,000人，并在中国、美国和日本等多地设有运营及分支机构。依托生物类似药形成的稳健现金流反哺创新研发，复宏汉霖（HK2696）正稳步迈入“全球化2.0”阶段，持续打造可复制、可持续的全球增长模式。截至2026年初，公司共有10款产品在全球60余个国家和地区获批上市，其中8款已在中国获批。在欧美主流生物药市场，复宏汉霖（HK2696）亦取得多项里程碑式突破，已有4款产品获得美国FDA批准、5款产品获得欧盟EC批准，充分体现了公司在研发体系、质量管理及生产能力方面已全面对标国际最高标准。
