长春高新子公司注射用GenSci136境外生产药品注册临床试验申请获批准

长春高新（000661）(000661.SZ)发布公告，近日，公司子公司长春金赛药业有限责任公司(简称“金赛药业”)收到美国食品药品监督管理局关于同意GenSci136开展临床试验的批准文件。

据悉，注射用GenSci136是金赛药业自主研发的一款B细胞成熟抗原(BCMA)三聚体融合蛋白，BAFF/APRIL双靶点拮抗剂，美国新药注册类别351(a)BLA，属治疗用生物制品（881142）1类药物，拟用于治疗重症肌无力(MG)。