丨 2026年6月9日星期二丨
NO.1新版《药物临床试验质量管理规范》发布，将于9月1日起实施
据央广网6月8日报道，国家药品监督管理局会同国家卫生健康委员会、国家中医药管理局和国家疾病预防控制局修订了《药物临床试验质量管理规范》，现予发布，自2026年9月1日起施行。据悉，药物临床试验是药物研发的关键环节。我国《药物临床试验质量管理规范》(GCP)是指导药物研发科学合规、监管执法符合国际标准的重要规范性文件。
点评：新版《药物临床试验质量管理规范》的发布有助于优化药物临床试验质量管理，进一步培育规范高效的临床研发生态，支持生物医药研发创新。
NO.2头对头研究结果披露，埃诺格鲁肽在减重疗效上显著优于司美格鲁肽
6月8日，先为达生物宣布，其cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的头对头研究的关键数据，在2026年美国糖尿病协会(ADA)科学年会上作为“最新突破(Late Breaking)”正式公布。研究期中分析数据显示，埃诺格鲁肽在减重疗效上显著优于司美格鲁肽，20周体重降幅较司美格鲁肽提高35%，腰围降幅提高20%，实现体重减轻≥10%的患者比例接近于司美格鲁肽的2倍。值得注意的是，埃诺格鲁肽于今年5月31日正式在中国上市。
点评：埃诺格鲁肽在头对头研究中正面“击败”司美格鲁肽验证了其疗效，但减肥药（886051）赛道已高度拥挤，能否转化为市场份额仍待观察。
NO.3荣昌生物：泰它西普治疗IgA肾病适应证获附条件上市批准
6月8日，荣昌生物（HK9995）公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，泰它西普注射液(RC18)治疗IgA肾病适应证通过优先审评审批程序获得附条件批准上市，本次获批剂型为预充式注射剂。该药是公司自主研发的全球首个BLyS/APRIL双靶点创新药（886015），基于Ⅱ期和Ⅲ期临床研究的有效性和安全性数据获批。截至公告日，泰它西普在中国已获系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等五个适应证上市许可。
点评：此前IgA肾病疗法选择有限，国内仅有云顶新耀（HK1952）的耐赋康等少数产品获批。如今随着泰它西普以及大冢制药的斯贝利单抗获批IgA肾病适应证，相关赛道的竞争热度持续升温。
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