亚盛医药（HK6855）(06855)公布，公司核心产品的17项临床进展已在2026年欧洲血液学协会(EHA)年会上精彩亮相，其中包括8项壁报展示。展示数据涉及公司两大重磅产品——中国首个上市的第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼(商品名：耐立克;研发代号：HQP1351)和中国首个上市的国产原创Bcl-2选择性抑制剂利沙托克拉(商品名：利生妥;研发代号：APG-2575)，全面展现了公司在血液肿瘤领域的深厚布局和全球创新实力。2026年欧洲血液学协会(EHA)年会于2026年6月11日至2026年6月14日在瑞典斯德哥尔摩举办。
在本届EHA年会上，奥雷巴替尼在慢性髓细胞白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)双治疗领域同步更新关键循证数据：在CML领域，奥雷巴替尼针对无T315I突变的一线TKI耐药和╱或不耐受CML慢性期(CML-CP)患者具有持久且深度的治疗效果，呈现强劲的二线治疗潜力;针对至少接受过2种TKI治疗且治疗失败的CML-CP患者，奥雷巴替尼可以作为一种标准治疗;同时该产品针对多线TKI耐药、合併高危基因突变的CML患者的临床数据积极。在Ph+ALL领域，奥雷巴替尼持续展现稳健疗效，其一线全球注册III期(POLARIS-1)数据进一步验证了其优异的深度缓解率与安全可控性;而在儿童复发╱难治性Ph+ALL等细分人群中，与利沙托克拉的无化疗联合方案收获亮眼临床数据。
利沙托克拉针对慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的註册II期数据更新，通过基线特征与预后相关性分层分析，为后续细化不同人群用药策略、优化个体化给药方案提供了重要参考。利沙托克拉在髓系肿瘤的真实世界数据也为其临床价值提供了强有力的佐证。
