新华制药LXH-2103注射液临床试验获批

北京商报讯(记者董亮王悦彤)6月22日晚间，新华制药（000756）(000756)披露公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的LXH-2103注射液《药物临床试验批准通知书》。

公告显示，LXH-2103注射液是新华制药（000756）研发的针对术后中至重度疼痛的1类创新药（886015），是一种新型镇痛药，旨在解决传统阿片类药物(如氢可酮、可待因、曲马多)因CYP2D6基因多态性导致的个体间疗效和安全性差异问题。