签下首付款6亿美元大单,创新药龙头“20cm”两连板!

2026-07-15 12:02:17
分享
AIME

问财摘要

1、7月15日,创新药概念板块表现活跃,迪哲医药等公司涨停,万邦医药等多股跟涨。其中,迪哲医药已连续两个交易日拉出“20cm”涨停。 2、迪哲医药与阿斯利康签署《许可协议》,授予阿斯利康在全球范围内独家开发、商业化舒沃哲的权利。公司将获得阿斯利康支付的一次性、不可返还的首付款6亿美元,最高达4亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5亿美元的销售里程碑款项,此外公司将获得按舒沃哲全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。
免责声明 内容由AI生成
文章提及标的
睿智医药--
万邦医药--
药康生物--
迪哲医药-U--
艾迪药业--
博瑞医药--
查看股票机会,下载客户端

7月15日,创新药(886015)概念板块表现活跃。截至记者发稿,迪哲(江苏)医药股份有限公司(以下简称“迪哲医药(688192)”,证券代码:688192.SH)、博瑞医药(688166)688166.SH)、睿智医药(300149)300149.SZ)、药康生物(688046)688046.SH)涨停,万邦医药(301520)301520.SZ)、艾迪药业(688488)688488.SH)等多股跟涨。其中,迪哲医药(688192)已连续两个交易日拉出“20cm”涨停。

7月14日午间,迪哲医药(688192)发布公告称,公司与AstraZeneca UK Limited(以下简称“阿斯利康(AZN)”)签署《许可协议》,授予阿斯利康(AZN)在全球范围内独家开发、商业化舒沃哲 (通用名:舒沃替尼片)的权利。公司将获得阿斯利康(AZN)支付的一次性、不可返还的首付款6亿美元,最高达4亿美元的临床开发里程碑款项以及最高达5亿美元的销售里程碑款项,此外公司将获得按舒沃哲 全球销售额最高到低双位数的阶梯式比例的特许权使用费。

舒沃哲 是一款口服、不可逆、针对多种表皮生长因子受体(EGFR)突变亚型的高选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),已在中、美两国获批用于既往经含铂化疗出现疾病进展,或不耐受含铂化疗的EGFR20号外显子插入突变(exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

记者注意到,阿斯利康(AZN)系公司的关联法人,本次交易构成关联交易,预计将于2026年下半年完成。同时,迪哲医药(688192)在公告中提示,最终生效需满足惯例交割条件并取得境外司法管辖区反垄断监管机构等相关机构的必要批准,《许可协议》是否能够发生效力存在不确定性。

盘古智库(北京)信息咨询有限公司高级研究员江瀚向《证券日报》记者表示:“舒沃哲 已在中美两国获批,临床数据获顶级期刊和学术会议认可。阿斯利康(AZN)作为全球肺癌治疗领域领导者,拥有成熟的商业化网络,由其主导海外推广,能使产品价值最大化释放。尽管因股权关系构成关联交易,但合规程序严密且定价公允,并非单纯的股东‘输血’,而是中国创新药(886015)企利用国际化背景实现资产价值最大化、加速迈向盈利周期(883436)的现实路径。”

数据显示,2026年一季度,迪哲医药(688192)实现营业收入2.53亿元,同比增长58.18%;实现归属于上市公司股东的净利润-9555.74万元,尚未实现盈利。

消息面上,国家药品监督管理局最新统计显示,今年1月至6月,我国创新药(886015)对外授权共81笔,交易总额约1100亿美元,达2025全年对外授权交易总额的80%。统计显示,今年上半年,我国创新药(886015)对外授权交易,涉及肿瘤、代谢、免疫和神经等10个治疗领域,主要受让企业来自美国、英国、法国、意大利等20个国家和地区。

苏商银行特约研究员付一夫向《证券日报》记者表示:“当前,国产创新药(886015)出海已从零星个案演变为系统性浪潮。交易数量与总金额均呈爆发式增长,海外大型药企对中国资产的兴趣从早期探索转向战略性布局。合作模式也在升级,从单纯权益转让迈向共同开发、风险共担的深度协作,这反映出海外合作方对中国临床能力和商业化潜力的认可度显著提升,也意味着国产创新药(886015)正从‘借船出海’走向‘联合驶向全球’。”

免责声明:风险提示:本文内容仅供参考,不代表同花顺观点。同花顺各类信息服务基于人工智能算法,如有出入请以证监会指定上市公司信息披露平台为准。如有投资者据此操作,风险自担,同花顺对此不承担任何责任。
homeBack返回首页
不良信息举报与个人信息保护咨询专线:10100571违法和不良信息涉企侵权举报涉算法推荐举报专区涉青少年不良信息举报专区

浙江同花顺互联信息技术有限公司版权所有

网站备案号:浙ICP备18032105号
证券投资咨询服务提供:浙江同花顺云软件有限公司 (中国证监会核发证书编号:ZX0050)
AIME