近日，首届大国新药全球会议（CPIC 2026）在上海国家会展中心正式启幕，本届大会以“中国创新成就全球医药产业”为主题，汇聚全球医药行业决策者与产业精英，围绕跨境合作、研发创新、商务拓展、知识产权等产业全链条核心议题，共探创新药（886015）全球化发展新路径。安斯泰来中国团队在总裁赵萍女士带领下，携总部多位高管深度参与大会，系统分享安斯泰来中国从“全球市场”到“全球共创”的战略演进，全方位展现其在华全产业链布局与全球协同创新的实践成果。
立足“全球共创” 构建全产业链本土化新范式
2026年政府工作报告首次将生物医药明确纳入国家“新兴支柱产业”，中国医药（600056）健康行业正从“全球市场”转变为“全球创新策源地”。
赵萍女士在大会现场指出，近年来安斯泰来不断加大对中国市场的战略倾斜，2025财年，安斯泰来中国区同比增长29.6%，实现强劲增长，增速领跑全球。中国已成为安斯泰来全球增长最快、最具战略价值的核心引擎之一。
2025年，安斯泰来在中国设立了首个创新研发中心，将中国患者的需求在药物研发的更早期纳入考量。同年，安斯泰来还启动了全球首个CLDN18.2创新疗法在华生物制剂分段生产项目，开创了行业先河，也让这一疗法更加贴近占全球40%的中国胃癌患者。这两件具有开创性意义的事件，标志着安斯泰来中国首次完成了从研发、生产、销售到贸易的全产业链本土化布局，也意味着安斯泰来中国从“全球市场”，升级为与中国创新生态深度参与“全球共创”的新范式。
在谈到香港及大湾区的发展机遇时，赵萍女士强调，粤港澳大湾区（885521）“先行先试”政策组合，正在构建从临床研究、注册审批到商业化的完整加速通道。依托“港澳药械通”政策，安斯泰来已将全球首创的非激素类更年期血管舒缩症（VMS）疗法，以及全球首个用于地图样萎缩（GA）的补体C5抑制剂，快速引入大湾区。以VMS疗法为例，2025年5月香港获批，同年10月即落地大湾区，从获批到临床应用不足半年，这一“中国效率”背后，是香港国际化注册体系与内地临床可及通道的高效协同，也为后续全国准入积累了宝贵真实世界证据。
从“在中国，为中国”到“在中国，为全球”——胃癌领域的共创实践
在胃癌领域，安斯泰来将“全球共创”理念推向纵深。全球约40%的胃癌新发病例来自中国，基于此，公司自2009年起便将中国纳入全球多中心早期临床研发，在关键III期研究GLOW中，中国患者占比约30%，且由来自大湾区的中国专家担任全球首席研究者，实现从参与方到共创方的跃升。最终，该疗法达成中国与全球同步研发、同步递交、同步获批，中国临床数据成为全球注册的关键证据，真正践行了“在中国，为全球”。
本次盛会，多位安斯泰来集团及中国管理层悉数亮相，展开多维度深度对话，围绕依托海外成熟市场构建全球化版图，以及破解跨境BD交易全链路堵点等议题，释放出深耕本土、联动全球的战略强音。安斯泰来在本次大会的深度参与，展现了其以本土化核心竞争力驱动全球价值链升级的坚定意志。
未来，安斯泰来将持续深耕中国市场，稳步推进全链路本土化创新战略，聚焦肿瘤、眼科、移植免疫、女性健康等核心治疗领域，持续提升优质医疗资源的可及性，惠及广大中国患者，同时助力中国医药（600056）创新生态的高质量发展。
