近期，由我国研究者主导、基于国产原研二代ALK-TKI恩沙替尼的III期ELEVATE研究成功发表于国际顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。该研究证实，对于完全切除的IB-IIIB期ALK阳性非小细胞肺癌患者，术后接受为期2年的恩沙替尼辅助治疗，可显著降低80%的疾病复发或死亡风险，并安全性良好。这一里程碑式的成果，不仅为ALK阳性早期肺癌患者的提供了更多选择，也为中国创新药（886015）物的研发带来了深刻启示。
为此，我们特邀中山大学附属第一医院（884301）程超教授和厦门大学附属第一医院（884301）叶峰教授，从不同视角深度解读ELEVATE研究的核心价值与临床启示。
Q1
双盲金标准铸就循证高度，精细分层重塑辅助新格局
程超 教授
中山大学附属第一医院
ELEVATE研究之所以能引起全球学界的广泛关注，不仅仅是因为它得到了一个漂亮的阳性结果，更在于它的“含金量”非常高。第一个方面，它采用了“金标准”设计，提供了高级别的循证证据。ELEVATE是ALK阳性NSCLC术后辅助治疗领域一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期注册研究。“双盲”和“安慰剂对照”这两个设计，往往被认为是临床研究的“金标准”。它最大限度地排除了患者和医生心理因素带来的偏倚，使得我们最终得出“降低80%复发或死亡风险（HR=0.20）”这个结论的信服力极高。在ALINA研究之后，ELEVATE以严谨的设计，进一步夯实了ALK-TKI在辅助治疗中的基石地位，为临床决策提供了最可靠的证据参考。
第二个方面，在真实世界中，很多II-III期患者术后接受了辅助化疗。此前领域内存在争议：化疗之后，再加用TKI还能不能产生额外的获益？会不会只是1+1=1？ELEVATE研究用数据给出了一个非常清晰和肯定的答案。研究中约70%的患者在入组前接受了辅助化疗，而研究结果显示，无论是否接受过化疗，恩沙替尼组都比安慰剂组有显著的DFS获益（HR分别为0.19和0.26）。这就证明了“化疗序贯恩沙替尼”这个强化模式，能够在现有标准治疗的基础上带来更大获益。这个结论可能将改变高复发风险患者的治疗路径，让他们有了一个效果确切的升级治疗方案。
第三个方面，它推动了术后辅助治疗的精细分层。过去，对于IB期患者，因为缺乏高级别证据，术后是否接受辅助治疗仍有争议。ELEVATE研究前瞻性地纳入了24.8%的IB期患者，是目前同类研究中IB期占比最高的。研究结果显示，即使是IB期患者，恩沙替尼也能带来极佳的获益趋势。同时，研究也证实了II期和III期患者均有一致的获益，尤其是III期患者的HR低至0.13，获益尤其显著。因此，对于复发风险较低的IB期患者，我们可以考虑单用恩沙替尼；而对于高危的II-III期患者，我们可以考虑“化疗+恩沙替尼”的强化模式。它不再仅仅是告诉我们一种方案是否有效，而是提供了一套基于分期和风险分层的、可落地的个体化精细治疗方案。
Q2
国产原研实现先行突破，填补国产ALK-TKI辅助治疗循证空白
程超 教授
中山大学附属第一医院
ELEVATE研究的成功，首先标志着中国原研药物在ALK阳性早期肺癌术后辅助治疗这一细分领域实现了“先行者”的突破。在此之前的全球范围内，仅有阿来替尼的ALINA研究提供了相关高级别证据，而恩沙替尼作为国产原研ALK-TKI，其阳性结果的公布填补了国产药物在该领域的循证空白。该研究向全球学术界展示了来自于中国的原创药物及其严谨的临床数据，证明了中国医药（600056）产业有能力走通从药物自主研发到通过国际顶级期刊严格验证的完整路径。
当然，这一成就的取得，并非孤立的药物成功。该研究采用双盲、随机、安慰剂对照的III期金标准设计，极大减少了评估偏倚，确保了研究结果的客观性和可信度。其研究方案的严谨性和执行数据的质量能够经受国际顶级期刊的严苛同行评审，这背后映射的是我国临床研究方法学体系的深刻进步和研究者专业能力的显著提升。
进一步探究，这种突破离不开国家层面长期构建的制度性土壤。从加快创新药（886015）审评审批的法规修订，到重大新药创制科技重大专项的持续投入，再到通过多轮国家医保谈判实现创新药（886015）的临床可及性，国家在研发、审评、准入、支付各环节的全链条支持，为恩沙替尼这样优秀的国产原研药脱颖而出创造了不可或缺的政策环境。因此，ELEVATE研究的启示在于，一个成功的“中国方案”是前瞻性的企业战略、规范化的临床研究能力与强有力的国家产业政策三者协同发力的结果，这不仅为恩沙替尼自身打开了更广阔的路径，也为后续国产创新药（886015）物的研发模式提供了可借鉴的参考。
Q3
高效低毒铸就临床新标准，疗效安全双维度护航患者获益
叶峰 教授
厦门大学附属第一医院
临床医生在患者术后决策中往往需要主要考虑两个维度，一是治疗强度，是否为患者制定了足够强效的方案来应对其复发风险；二是治疗可行性，患者能否耐受并完成这一方案。ELEVATE研究的数据在这两个维度上都给出了明确且积极的答案。
首先，ELEVATE研究最重要的发现之一是恩沙替尼的辅助治疗获益覆盖了从IB期至IIIB期的全分期人群，且在包括年龄、性别、吸烟史、是否接受辅助化疗等在内的全部预设亚组中均保持一致。这大大简化了我们的临床决策，也就是不再需要纠结于复杂的风险分层，只要患者分期符合适应证，就有充分的理由推荐这一有效治疗。
具体到不同分期，我们可以进行更为精细化的分层讨论：对于IB期患者，研究中IB期患者占比达24.8%，是目前同类研究中IB期入组比例最高的。此前，对于这类分期相对较早的患者是否需要进行术后辅助靶向治疗，临床上存在较大争议。ELEVATE研究提供的高等级循证证据，为肿瘤≥3cm或伴有高危因素的IB期患者选择单用恩沙替尼辅助治疗提供了关键依据，这一策略既避免了化疗的全身毒性，又实现了对复发风险的有效控制，体现了治疗的精准化。对于II–IIIB期患者，这部分患者的复发风险更高，往往需要采取更积极的治疗策略。ELEVATE研究数据显示，在II-IIIB期人群中，与安慰剂相比，恩沙替尼将复发或死亡风险降低了80%。同时，研究中约70%的入组患者接受了辅助化疗，亚组分析显示无论是否接受辅助化疗，恩沙替尼均能带来一致的DFS获益。这意味着对于复发风险较高的患者，“手术+辅助化疗+恩沙替尼”的强化治疗模式是当前证据支持下的标准治疗路径之一，能够最大程度地降低复发风险。
还有，从安全性与治疗完成度的角度来考量，辅助治疗的场景与晚期治疗有本质区别。这一阶段患者的治疗目标是预防复发、追求治愈，而非控制已有病灶。因此，药物能否被患者长期耐受是决定疗效能否兑现的前提。ELEVATE研究给出了令人满意的数据：因不良事件导致的永久停药率仅为2.2%，中位治疗时间达到22.1个月，极为接近预设的2年疗程，这意味着绝大多数患者能够顺利完成全程治疗，从而获得DFS的显著改善。同时，恩沙替尼的不良事件以1-2级为主，皮疹多为过性且可控，极少引起高脂血症或神经毒性，这为需要长期用药的患者提供了重要优势。所以，我们在向患者推荐治疗方案时可以很有信心——不仅有效，而且安全、可坚持。
Q4
兼顾疗效和可及性，有效促进医患共同决策
叶峰 教授
厦门大学附属第一医院
关于“化疗后是否还需序贯TKI”的疑虑，这个问题的本质是在驱动基因阳性患者的术后治疗中，化疗与靶向治疗应该是什么关系——是二选一的替代关系，还是“1+1>2”的协同关系？在ELEVATE研究中，允许患者在随机前接受标准的辅助化疗，最终近70%的入组患者为“化疗后序贯”模式。数据清晰显示，无论患者既往是否接受过辅助化疗，恩沙替尼均能带来一致的DFS获益（HR分别为0.19和0.26），说明恩沙替尼提供的是在标准治疗之上的叠加获益。化疗通过细胞毒性作用清除对化疗敏感的细胞克隆，而ALK-TKI则持续抑制残留的驱动基因阳性微小病灶，两者的作用机制不同，可以形成一定互补。所以，对于分期较晚的患者，“先化疗后TKI”的序贯策略可能是最大化治疗效果的关键。尤为值得关注的是，恩沙替尼将中枢神经系统复发风险降低了78%（HR=0.22），这对于ALK阳性NSCLC这一极易发生脑转移的亚型而言具有极为重要的临床意义。因此，在讨论治疗策略时，我们可能会向患者解释化疗和靶向治疗并非互斥选项，而在一定背景下是一套完整的治疗组合拳。
关于药物经济成本的顾虑，经济因素确实曾是我们向患者推荐新一代靶向药物时的一个限制因素。早期有效的辅助治疗可以显著降低疾病复发风险，这本身就意味着能够减少因复发后接受更复杂的治疗（如再次手术、放化疗、新型靶向或免疫治疗等）所产生的大量医疗支出。从这个角度来看，术后辅助靶向治疗可能是一项具有长期成本-效益优势的卫生投入。当一项治疗方案同时具备了高级别循证证据和支付保障时，医生与患者之间的决策障碍被大幅消除，医患共同决策也变得更加顺畅和理性。
作为一项立足本土、面向全球的研究，ELEVATE不仅为患者带来了跨越复发险峰、实现长期高质量生存的希望，也为中国创新药（886015）临床研究提供了高价值参考。正如两位教授所言，随着围术期治疗理念的深入和MDT模式的深化，临床医生需要关注患者的全病程管理，而ELEVATE研究正是推动这一深刻变革的坚实起点与关键力量之一。
专家简介
程超 教授
中山大学附属第一医院
中山大学附属第一医院（884301）教授
胸外科主任（国家临床重点专科）、博士、博士后导师
胸部肿瘤 MDT 诊疗首席专家
广东省健康管理协会胸部肿瘤 MDT 专委会主任委员
广东省首批杰出青年医学人才
广东省医师协会胸外科分会副主委
广东省医学会胸外科分会副主委
广东省医学会肺部肿瘤专委会副主委
中华医学会肿瘤学分会食管癌分学组委员
中华医学会肺移植专业委员会委员
中国重症肌无力联盟华南区理事长承担参与多项国家级及省部级重点课题。近三年在 Q1 区杂志，如 Molecular cell、NC、JITC、I JS、EJNMM、EJC、JMIR、JCVTS、EJCTS、ATS 等以通讯作者发表 SCI 论文 30 余篇，10 分以上多篇。主编参编多部专著，多个研究被CSCO，欧洲指南等引用。JCI, JNCI. EJC 等杂志审稿人
叶峰 教授
厦门大学附属第一医院
主任医师、教授、博士生导师
厦门大学附属第一医院（884301）副院长
厦门市第五医院（884301）院长
国家肿瘤学临床重点专科学科带头人
中国抗癌协会海峡交流委员会执行主任
福建省医师协会肿瘤内科医师分会副会长
福建省抗癌协会肿瘤内科专业委员会副主任委员
福建省抗癌协会肺癌专业委员会副主任委员
福建省引才“百人计划”、福建省高层次人才
重大新药创制国家重大科技专项课题负责人，四大慢病国家重大科技专项课题负责人，主持国家自然科学基金项目，临床研究成果在ASCO口头报告，获得福建省科技进步奖
参考文献：
Yue D, Huang M, Song P, et al. Ensartinib in Resected ALK-Positive Non–Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2026;395(2):151-161.
