8月5日，浙江省医药行业协会CDMO专业委员会（以下简称“CDMO专委会”）筹备会议在协会顺利召开。康龙化成（HK3759）、药明生物（HK2269）、普洛药业（000739）、九洲药业（603456）、京新药业（002020）、赛默制药、晖石药业等7家发起单位代表参会。浙江省医药行业协会常务副秘书长何小星主持会议。
何小星表示，当前浙江省正全面深化药品医疗器械（881144）监管改革、促进医药产业高质量发展，CDMO（合同研发生产组织）作为连接研发与生产的关键环节，已成为提升产业链协同效率、增强国际竞争力的重要方向。在此背景下，协会筹建CDMO专委会，旨在落实协会服务企业、规范行业、促进产业发展的核心职能，助推浙江构建具有国际竞争力的CDMO产业集群，推动浙江省医药产业高质量发展。他强调，筹建CDMO专委会是协会完善服务体系、精准赋能产业的重要举措，将在政策解读、产能对接、质量认证、合规建设、技术交流、资源共享等多方面为企业提供切实服务。
康龙化成（HK3759）（绍兴）药业有限公司生产执行总监聂国儿介绍了CDMO专委会的筹建背景及相关情况。根据民政部相关政策、协会章程和分支机构管理办法，筹备工作组经前期线上线下多次沟通讨论和广泛征求意见，形成了CDMO专委会拟任职单位和人员名单，并现场提交会议审议。与会代表们秉持公平、公开、公正、自愿的原则，现场无记名选举产生了CDMO专委会第一届拟任职单位和拟任职人员名单。
在交流环节，各发起单位代表结合自身企业实际，围绕企业和行业痛点踊跃发言，与会代表们展开深入交流和讨论。代表们普遍反映，当前CDMO行业面临政策理解不透、监管政策与企业生产和技术现状需要磨合、产能释放与业务下滑并存、国际合规趋严等。
会议对下一步工作作出部署：一是继续吸收优质委员单位；二是计划8月底召开专委会成立大会；三是下半年将组织1-2次主题活动，重点围绕政策解读与政企沟通、行业标准与合规建设、资源对接、国际交流合作等方向开展，并结合企业互访、专题研讨等形式，切实为会员企业赋能。
