国家药监局附条件批准药捷安康1类创新药替恩戈替尼片上市

上证报中国证券网讯(记者何昕怡)8月11日，国家药监局公众号显示，药捷安康申报的1类创新药（886015）替恩戈替尼片(商品名称：捷恩泰)通过优先审评审批程序，获得附条件批准上市。该药用于既往接受过系统性治疗和FGFR抑制剂治疗，且具有成纤维细胞生长因子受体(FGFR)2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。