本报讯(记者金婉霞)8月13日，《2026中国优质睡眠白皮书》(以下简称“白皮书”)在2026西普会上发布。据介绍，该白皮书基于1300余名患者调研、百余位睡眠及神经内科专家观点等内容，聚焦我国睡眠健康状况、失眠规范诊疗与院外管理路径。白皮书认为，失眠患者对睡眠改善的期待升级，对药物治疗提出了有效性与安全性兼顾的新要求，DORA类新型药物(双重食欲素受体拮抗剂)或迎来新机遇。
从数据上来看，白皮书显示，我国有超3亿人受到睡眠障碍困扰。在受访者中，82.4%的失眠患者自评睡眠状况“不理想”，90.5%表示长期受到失眠困扰，其中63.2%每周高频发作；睡眠维持困难和日间功能受损成为较为普遍的问题。
与较高的患病困扰率相比，失眠规范诊疗仍有较大提升空间。调查显示，71.9%的受访者从未因失眠就诊，72.6%未接受过口服药物治疗；即使已经接受治疗，62.2%的患者仍存在不规律用药问题。另有66.3%的受访者将失眠简单归因于“想太多”，对其与慢性病风险、日间功能损害之间的关联认知不足。
“失眠是需要规范管理的慢性病症。”北京大学人民医院（884301）董霄松副主任表示，睡眠问题不仅影响夜间休息，也可能进一步影响情绪、认知与日间生活质量，应推动患者接受科学评估和干预。
北京大学人民医院（884301）睡眠医学科主任韩芳表示，评价优质睡眠不能只看睡眠时长，还应兼顾规律作息与醒后的精力恢复。白皮书显示，公众对“睡得好”的理解，正在从单纯追求夜间安睡，延伸至夜间安睡、日间清醒、心情舒畅的综合目标；79.3%的受访者将“醒后满电状态”视为优质睡眠的核心表现。
对于失眠患者来说，如何平衡好失眠治疗药物的“效果”与“安全”是重要的课题。在这一背景下，口服助眠药物正由传统广泛镇静模式，向以DORA为代表的精准调控路径发展。据介绍，此类药物通过阻断食欲素介导的促觉醒信号，降低过度觉醒驱动，在改善入睡困难和睡眠维持困难的同时，尽可能保留生理睡眠结构。
2025年6月，先声药业（HK2096）集团有限公司(以下简称“先声药业（HK2096）”)引进的盐酸达利雷生片(商品名：科唯可)获国家药监局批准上市，用于治疗以入睡困难和/或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者。该药属于DORA类创新药（886015），未被作为精神药品管制，为失眠患者长期规范管理提供了新的治疗选择。
白皮书指出，随着创新药（886015）物加速进入临床与零售终端，睡眠健康管理正在由单次购药向全周期（883436）服务延伸。调查显示，53.6%的失眠患者选择在零售药店（884300）结合线上问诊完成首次购药，药店（884300）有望在患者教育、用药指导及长期随访中发挥更大作用。
不过，零售端仍面临品类边界模糊、患者教育难度大、店员专业能力有待提升等问题。业内人士认为，未来还需推动医院（884301）、药师、工业企业和零售终端协同，建立“评估—推荐—用药—养护”的服务体系，让更多睡眠障碍患者获得及时、规范、可持续的健康管理。
该白皮书由益丰大药房、老百姓大药房、大参林（603233）医药、高济健康、国药控股（HK1099）大药房、一心堂（002727）药业、海王星辰医药、健之佳（605266）医药、漱玉平民（301017）大药房、全亿健康10家全国医药零售领军连锁企业联合中康科技共同发布，先声药业（HK2096）特别支持。
