全球首个mRNA癌症疫苗III期达主要终点,商业化可行性获证实

2026-08-20 10:08:43
来源:财闻
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ETF方面,医药ETF华夏(510660)涨3.32%,成分股华大智造(688114)(688114.SH)、万泰生物(603392)(603392.SH)涨停,惠泰医疗(688617)(688617.SH)、热景生物(688068)(688068.SH)、神州细胞(688520)(688520.SH)涨超10%,君实生物(HK1877)-U(688180.SH)、奕瑞科技(688301)(688301.SH)、九洲药业(603456)(603456.SH)、荣昌生物(HK9995)(688331.SH)、复星医药(HK2196)(600196.SH)涨超5%。

消息面上,Moderna(MRNA)默沙东(MRK)宣布,双方共同开发的个体化MRNA癌症疗法intismeran autogene联合Keytruda,在针对高危黑色素瘤患者的III期临床试验中达到主要终点无复发生存期和关键次要终点无远处转移生存期。这是全球首个取得阳性III期结果的个性化MRNA癌症疫苗,该消息带动隔夜美股纳斯达克(NDAQ)生物科技指数大涨6.4%,Moderna(MRNA)股价飙升176%,市场预期MRNA技术用于癌症治疗的可行性与商业化价值得到证实,将驱动相关产业链发展。

头豹研究院表示,中国ADC行业已经完成从零星授权到持续输出的第一轮能力验证,价值判断正在从签约数量和潜在总金额转向全球临床推进、注册审评、上市放量与现金回流。2023年以来全球多中心III期启动和关键结果披露明显增多,2025年中国原研ADC获批数量达到阶段高点,说明行业进入研发成果密集兑现期。交易仍是资产获得外部认可的重要入口,后续开发强度、监管路径和企业保留的经济权益将决定价值能否转化为可持续收入。

华西证券(002926)表示,行业短期核心催化来自2026-2027年密集临床读出:G12D管线胰腺癌、NSCLC全球III期顶线数据,Pan-RAS管线一线联合治疗临床结果,数据超预期将带来估值快速上行;中长期价值依托新品商业化兑现,G12D抑制剂上市后填补胰腺癌空白,我们预计对应国内50亿元级市场空间,Pan-RAS药物覆盖全实体瘤突变人群,全球峰值销售空间有望超百亿美元。我们建议优先布局兼具商业化管线+G12D/泛RAS前沿管线的平台型药企和具备泛RAS前沿管线的综合性pharmacy。

招银证券表示,融资复苏和大药企扩张研发支出稳健支撑全球医药研发生产需求。2Q26全球医药融资强劲反弹,中国融资延续强势。2Q26全球医疗健康融资额同比增长52.1%(动脉橙数据),特别是创新药(002173)融资额同比大增97.1%(医药魔方数据),其中中国同比暴增253.8%。我们认为美国目前利率已显著低于2024-25年,将继续为融资带来边际改善。同时,全球大药企研发支出加速增长,1H26纳入统计的10家大药企合计研发支出同比增长40.6%(vs2025:+1.1%YoY),但资本支出相比2025年放缓,或正受控制成本的负面影响,大药企在美巨额投资规划仍未实质性落地。Biotech研发支出(+2.7%YoY)延续了25年的疲弱态势,但继续降低了资本支出(-3.6%YoY),预计将提升对外包研发生产的依赖度。

医药ETF华夏(510660)跟踪上证医药(1B0037)卫生行业指数,更均衡布局医药全产业链。前十大成分股药明康德(603259)恒瑞医药(HK1276)联影医疗(688271)片仔癀(600436)艾力斯(688578)百济神州(ONC)复星医药(HK2196)甘李药业(603087)百利天恒(688506)泽璟制药(688266)-U。

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