2026ESMO
2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于当地时间2026年10月23日至10月27日在西班牙马德里召开。君实生物（HK1877）已上市核心产品特瑞普利单抗，以及抗BTLA单抗tifcemalimab、选择性PI3K-α抑制剂JS105、抗PD-1/VEGF双抗JS207等重磅在研管线共计超35+项研究将亮相本届大会。
近日，大会官网公布了本届大会最新突破摘要(Late-Breaking Abstracts，LBA)的入选结果。特瑞普利单抗联合化疗围手术期治疗可切除非小细胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期NEOTORCH研究成功获选本届大会优选论文(Proffered Paper session)口头报告，将全面展示该研究的最终分析结果。此前，大会已公布了除LBA外的其他入选研究情况(点击查看详情)。
会议前瞻
#LBA64特瑞普利单抗联合化疗作为可切除II或III期非小细胞肺癌(NSCLC)围手术期治疗：III期NEOTORCH研究最终分析
Toripalimab plus chemotherapy as perioperative treatmment for resectable stage Il or III non-small cell lung cancer(NSCLC):Final analysis of the Phase3Neotorch study
报告环节：优选论文口头报告
主要研究者&讲者：陆舜教授上海交通大学医学院附属胸科医院
报告时间：2026年10月26日14:45-16:15(当地时间)
NEOTORCH(NCT04158440)是一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验。研究首创“3周期（883436）术前免疫化疗+1周期（883436）术后辅助免疫化疗+13周期（883436）免疫单药维持”的“3+1+13”全程围手术期治疗模式，旨在评估该治疗模式对比安慰剂联合化疗用于Ⅱ/Ⅲ期可切除NSCLC患者围手术期治疗的疗效和安全性。
2023年1月，NEOTORCH研究中Ⅲ期可切除NSCLC患者的EFS期中分析达到主要研究终点，研究结果入选2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)全体大会系列4月会议(点击查看相关报道)以及ASCO年会口头报告，并于2024年1月登顶国际顶尖权威期刊《美国医学会杂志》(JAMA)(点击查看相关报道)，是全球首个抗PD-1单抗用于NSCLC围术期(涵盖新辅助和辅助治疗)治疗达到EFS阳性结果的Ⅲ期临床研究。此外，该研究中接受手术的Ⅲ期患者的手术结局事后分析结果于2026年7月发表在外科领域国际顶尖期刊《美国医学会杂志.外科学》(JAMA Surgery)，进一步巩固了特瑞普利单抗“3+1+13”围手术期方案作为Ⅲ期可切除NSCLC标准治疗的循证根基(点击查看相关报道)。
2023年12月，基于NEOTORCH研究的期中分析结果，特瑞普利单抗联合含铂化疗围手术期治疗可切除ⅢA-ⅢB期NSCLC患者的新适应症上市申请获国家药品监督管理局(NMPA)正式批准，是我国首个、全球第二个获批的肺癌围手术期免疫疗法，并获2024版《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》最高等级推荐。2026年5月，该研究完成了Ⅱ–Ⅲ期全人群最终分析并达到全部预设主要终点，有望扩展至可切除Ⅱ期NSCLC患者，为更多患者带来治疗新希望（000876）。本届大会上，将详细公布研究最终分析结果，尽情持续关注！
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关于君实生物
君实生物（HK1877）(688180.SH，1877.HK)成立于2012年12月，是一家以创新为驱动，致力于创新疗法的发现、开发和商业化的生物制药公司。凭借卓越的创新药（886015）物发现能力、强大的生物技术研发能力和大规模生产能力，公司已成功开发出具有国际竞争力的药品组合，并形成了有梯队的在研管线，覆盖恶性肿瘤、自身免疫、慢性代谢类、感染性疾病等治疗领域，创新领域涵盖单抗、小分子、抗体偶联药物(ADC)、双/多抗、融合蛋白、核酸类药物、疫苗等前沿方向。截至目前，公司已有5款产品在国内或海外实现商业化，包括我国自主研发、在中美欧等全球50多个国家和地区获批上市的PD-1抑制剂特瑞普利单抗(拓益 )。
君实生物（HK1877）以“用世界一流、值得信赖的创新药（886015）普惠患者”为使命，立足中国，布局全球。目前，公司在全球拥有3000多名员工，总部位于中国上海，业务网络覆盖全球多个国家和地区。
