悦康药业子公司YKYY018雾化吸入剂治疗与预防人副流感病毒感染的适应症获FDA临床试验批准

悦康药业（688658）(688658.SH)发布公告，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司(简称“悦康科创”)于近日获得了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于同意YKYY018雾化吸入剂用于人副流感（885879）病毒感染治疗与预防的临床试验申请的函告。

目前，YKYY018雾化吸入剂针对RSV感染的临床ⅠI期临床研究正在稳步推进中。本次该候选药物治疗与预防HPIV感染的临床试验申请获FDA许可开展，是继RSV和hMPV相关临床试验申请获批后的又一重要进展，进一步拓展了YKYY018雾化吸入剂在呼吸道病毒感染防治领域的临床开发布局，为未来满足多种呼吸道病毒感染的临床治疗需求奠定了基础。