2026年10月23-27日，2026 欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于西班牙马德里正式召开。作为极具影响力的全球肿瘤学会议，参会者不仅能深入了解肿瘤学领域最新研究进展，还能获得宝贵的学习交流机会，参与塑造全球肿瘤学的未来。
本届年会上，肺癌领域多项重磅研究集中亮相，覆盖驱动基因阴性非小细胞肺癌的一线抗体药物偶联物（ADC）联合免疫策略、EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）耐药后的双抗ADC与MET精准干预，以及小细胞肺癌一线维持治疗的T细胞衔接器（TCE）突破。会议期间，中山大学肿瘤防治中心洪少东教授接受中国医学论坛报采访，围绕上述研究的临床价值与治疗格局的演变，分享了深度解读与展望。
专家访谈
01
本届 ESMO 年会中，您认为在肺癌和鼻咽癌领域有哪些研究进展值得关注？这些进展是否会影响今后的临床实践？
洪少东教授
中山大学肿瘤防治中心
驱动基因阴性 NSCLC
本届ESMO肺癌领域有多项有望改变临床实践的研究。就非小细胞肺癌（NSCLC）而言，可按驱动基因阴性与阳性分别审视。
在驱动基因阴性领域，由周彩存教授汇报的Ⅲ期研究OptiTROP-Lung06评估了芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗，对比含铂化疗联合帕博利珠单抗，用于晚期非鳞NSCLC一线、程序性死亡配体1（PD-L1）阴性患者的疗效。该研究有望拓展 ADC 在一线与免疫联合中的数据，为PD-L1阴性人群提供新的治疗选择。
驱动基因阳性 NSCLC
在驱动基因阳性领域，EGFR突变是格外值得关注的方向，本届大会有多项重磅Ⅲ期研究。
针对EGFR-TKI耐药后的患者，一项Ⅲ期研究（PANKU-Lung01，由张力教授作口头汇报）比较了全球首个EGFR×HER3双抗ADC药物BL-B01D1与含铂化疗的疗效。该数据为EGFR-TKI耐药后的NSCLC患者提供了新的治疗选择与治疗标准。
EGFR-TKI耐药后，约15%的患者存在MET扩增，MET正逐渐成为NSCLC治疗中明确靶点。除既往关注的MET 14号外显子跳跃突变外，MET扩增乃至未来的MET过表达，也可能成为药物开发的新方向。本届大会由陆舜教授团队带来两项关于EGFR-TKI耐药后、合并MET扩增及其他MET异常的NSCLC双靶治疗方案的Ⅲ期研究结果，同样值得关注。此外，MET作为靶点，本次也有一些早期研究提示其可能成为ADC的重要靶点——无论是蛋白表达、基因扩增还是14号外显子跳跃突变，未来都有望丰富驱动基因治疗的新选择。
SCLC
小细胞肺癌（SCLC）领域也有一项堪称"变天"的研究，即DeLLphi-305研究，意味着DLL3×CD3双抗塔拉妥单抗从二线迈进了一线维持治疗阶段。该研究在一线免疫联合化疗后未进展的患者中，一组接受免疫联合塔拉妥单抗维持，另一组接受标准免疫单药维持，整体数据非常漂亮，PFS与OS双双阳性。这是一项非常重磅的研究，未来将改变 SCLC 的一线治疗格局。
由此，SCLC也迈入了拥有ADC与DLL3×CD3 TCE两大阵营的治疗新选择，该领域将从原先的治疗选择有限、预后差的状态，迈上一个新的台阶。
此外，今年ESMO也有大量快速口头报告，涉及多特异性抗体、其他靶点ADC、双靶ADC、双载荷ADC等，这些无疑都为未来肺癌新药研发提供了新方向。
