券商观点|银屑病药物专题报告：生物制剂和口服药物百花齐放，银屑病治疗未来可期
2025年9月9日，华鑫证券发布了一篇医药生物行业的研究报告，报告指出，生物制剂和口服药物百花齐放，银屑病治疗未来可期。
报告具体内容如下：
银屑病目前不能治愈，治疗需求庞大，药物市场空间广阔 银屑病是一种慢性、复发性、炎症性和系统性皮肤病，全球约有1.25亿银屑病患者，中国约有670万人。其中，20%至30%的患者患有中重度银屑病。银屑病现阶段还无法彻底治愈，需要长期治疗以控制病情，治疗需求庞大。现有治疗方案包括外用药物、物理治疗、系统治疗和生物制剂。根据数据统计，全球银屑病治疗市场2022年规模为265亿美元。中国银屑病药物市场近年来呈现出强劲的增长势头，市场规模从2018年的6.04亿美元迅速增长至2022年的14.36亿美元，年复合增长率达到24.2%。其中，生物制剂和小分子药物市场规模快速增长，2022-2025年期间，估计增速分别为37.6%和26.2%，在2025-2030年期间，预计仍均保持20%以上的复合年增长率。 生物制剂作为主流药物，不断迭代升级，疗效和安全性持续提升，IL-17和IL23为核心靶点
IL-23/IL-17信号通路因是银屑病的关键通路，对这两个靶点进行更精准的抑制，使得生物制剂实现疗效飞跃、安全性提升。因其皮损清除率高、起效更快、安全性相对良好，生物制剂治疗地位获众多指南认可，银屑病治疗目标也从PASI75不断升级到PASI90/100。
其中，IL-17A抑制剂中，全球首个司库奇尤单抗（可善挺）12周PASI75/PASI90/PASI100应答率可达81.6%/59.2%/28.6%,52周PASI75/PASI90/PASI100应答率可达80.5%/60%/39.2%,第二个上市品种依奇珠单抗（拓姿）的短效和长效则更胜一筹。全球首款IL-17A/F双抗比奇珠单抗（比美吉珠单抗）16周时PASI90达到91%，用药3年后仍有93.0%的患者维持PASI90，80.8%患者维持PASI100，实现突破耐药瓶颈、完全清除可能和持久缓解的功效。全球首款IL-23（p
19）单抗抑制剂古塞奇尤单抗从上游阻断IL-17产生通路，实现更长效控制。
48周时PASI90应答率超80%，且对IL-17失效者也有效，为耐药患者提供新选择。目前比奇珠单抗于2025年5月正在国内申请上市中。此外，国产首个IL-17A/F双抗丽珠集团（000513）LZM012于2025年7月成功达到III期临床终点，有望于近期申报上市。
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