恒瑞医药HRS9531注射液Ⅲ期减重数据将亮相2025年美国肥胖周大会口头报告
——恒瑞医药（600276）已完成GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液的Ⅲ期减重临床试验，该药物可能实现同类最佳减重效果，研究结果将通过口头报告形式发布
2025年10月21日，恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics公司共同宣布，将于2025年11月4日至7日在美国亚特兰大举办的美国肥胖学会年度会议“2025年肥胖周”进行口头报告。
本次报告将详细披露恒瑞医药在中国开展的一项Ⅲ期临床试验(GEMINI-1)数据。该研究针对肥胖或超重人群，评估了每周一次皮下注射新型GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液的疗效。此前公布的顶线结果已显示该药物可能实现同类领先的减重效果。
口头报告时间：2025年11月7日星期五/美国东部时间上午8:30
编号：Oral-103
报告标题：GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液在中国超重或肥胖成人中的Ⅲ期临床试验
完整数据将于近日正式发布，敬请期待！
关于HRS9531(KAI-9531)
HRS9531是恒瑞医药自主研发的胰高血糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素肽(GIP)双重受体激动剂，拟开发用于超重/肥胖及相关合并症、以及2型糖尿病等适应症的治疗。迄今为止，HRS9531已开展多项临床试验，超过2000名中国参与者接受了HRS9531治疗。
2024年5月，HRS9531作为恒瑞医药具有自主知识产权的GLP-1类创新药组合之一，除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利被公司许可给美国Kailera Therapeutics公司。首付款加潜在里程碑付款累计可高达60亿美元，公司还取得Kailera19.9%的股权。Kailera正在全球(大中华区除外)推进HRS9531的临床开发，代号为KAI-9531。目前该药物的全球Ⅲ期临床项目预计于年底前启动。
1.本新闻旨在分享学术前沿动态，仅供医疗卫生专业人士基于学术目的参阅，非广告用途。
2.恒瑞医药不推荐任何未被批准的药品、适应症的使用。
撰稿：代谢医学部
排版：程梦真
责编：李玉莹
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