2026年4月29日，东方证券（HK3958）发布了一篇医药生物行业的研究报告，报告指出，ASCO盛会将至，中国创新药（886015）强势突围。

报告具体内容如下：

事件：近日，2026年ASCO会议标题正式公布，国产创新药（886015）的学术价值、临床价值与全球竞争力将会大幅提升。ASCO（美国临床肿瘤学会）年会是全球肿瘤领域最权威、影响力最大的学术盛会，被称为全球肿瘤治疗的风向标，将于5月29日至6月2日正式召开。 国产研究入选口头汇报及LBA数量均创新高，从“数量突破”走向“质量引领”。本届ASCO共63项研究入选LBA（最新突破性摘要），其中12项来自中国，创历史新高（883911）；同时，94项中国研究入选口头汇报，数量近三年快速增长，研究覆盖多癌种、多靶点、多药物类型，全面展现中国创新药（886015）管线的广度与深度。我们认为，中国创新药（886015）已从“me-too/me-better”的跟随研发升级为“FIC/BIC”的源头创新，此次ASCO标题公布可以看出中国肿瘤学研究的国际影响力与学术地位的显著提升。 PlenarySession实现历史性突破，国产双抗定义IO2.0时代。PlenarySession（全体大会）是ASCO最重磅、含金量最高的环节，每年仅遴选4-5项改变临床实践潜力的突破性研究。今年，康方生物（HK9926）的依沃西单抗的Harmoni-6III期研究成功入选。这不仅是对依沃西单抗临床价值的最高级别国际认可，更标志着国产PD-1/VEGF双抗正式引领全球肿瘤免疫2.0时代，有望重塑一线肺癌的治疗标准，成为改变全球临床实践的新疗法。
中国药企领跑双抗、ADC两大黄金赛道。本届ASCO标题清晰印证，双抗与ADC是中国创新药（886015）最具全球优势的两大核心赛道：
1）IO2.0：国产药物全面领先。除依沃西单抗外，康方的卡度尼利单抗、三生制药（HK1530）SSGJ-707、信达生物（HK1801）IBI363、基石药业（HK2616）CS2009等产品亦集中亮相，将在免疫耐药、冷肿瘤治疗中展现突破性疗效，巩固中国在IO2.0领域的全球领先地位；
2）ADC2.0：百利天恒、科伦博泰、石药集团（HK1093）、复宏汉霖（HK2696）等企业集中在口头汇报环节披露最新数据，推动ADC从后线走向一线、从单药走向联合的治疗范式。总体来看，双抗与ADC成为国产创新药（886015）出海（885840）、与国际巨头同台竞争的核心资产。
近日，2026ASCO标题公布，12项中国研究入选LBA，证明中国研究的质量已全面获得国际认可；双抗与ADC两大赛道领跑，确立中国在IO2.0与ADC2.0时代的全球领先地位，尤其是康方AK112登顶PlenarySession，标志着国产创新药（886015）的临床价值获全球最高学术认可。后续随着5月21日常规摘要正式发布、5月29日-6月2日大会正式召开，有望推动一批国产重磅新药加速临床推进与授权出海（885840）。
相关标的：康方生物（HK9926）（09926，未评级）、恒瑞医药（HK1276）（600276，买入）、百济神州（HK6160）（688235，未评级）、复宏汉霖（HK2696）（02696，未评级）、石药集团（HK1093）（01093，未评级）、中国生物制药（HK1177）（01177，未评级）、信达生物（HK1801）（01801，未评级）、百利天恒（688506，未评级）、三生制药（HK1530）（01530，未评级）、泽璟制药（688266）-U（688266，未评级）、和黄医药（HK0013）（00013，买入）、科伦博泰生物（HK6990）-B（06990，未评级）、荣昌生物（HK9995）（688331，未评级）等。
风险提示
创新药（886015）研发失败的风险；市场竞争加剧的风险；创新药（886015）商业化的风险等。

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