百利天恒(688506.SH)发布公告,公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(皮下注射)的临床试验获得批准。同意本品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。
注射用BL-B01D1(皮下注射)是在公司伦康依隆妥单抗/宜泽康(BL-B01D1/iza-bren)的基础上开发的皮下制剂,有望缩短临床给药时长,提高给药便捷性。
百利天恒(688506.SH)发布公告,公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(皮下注射)的临床试验获得批准。同意本品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。
注射用BL-B01D1(皮下注射)是在公司伦康依隆妥单抗/宜泽康(BL-B01D1/iza-bren)的基础上开发的皮下制剂,有望缩短临床给药时长,提高给药便捷性。