“创新药（886015）一哥”百济神州（688235）出手了。
8月10日，百济神州（688235）宣布一则重磅消息：公司已经与专注于癌症药物研发的生物科技公司revolution medicines（RVMD）达成协议，双方将开展临床合作，共同评估百济神州（688235）部分处于临床阶段的肿瘤候选药物与revolution medicines（RVMD）四款临床阶段RAS(ON)抑制剂(RAS激活态抑制剂)中任意一款或多款药物的联合治疗方案。
与此同时，双方还达成区域授权协议，百济神州（688235）获得revolution medicines（RVMD）上述候选药物在部分亚洲市场的独家开发及商业化权益。
这是一个强强联合的官宣。RAS曾被称作“不可成药”靶点，revolution medicines（RVMD）公司正是打破这一僵局的行业领头羊。作为一家处于临床后期、专注于为RAS驱动型癌症患者开发靶向疗法的肿瘤治疗公司，公司布局了针对各类RAS突变的管线，其中包括突破“癌王”——胰腺癌治疗瓶颈的潜力品种。可联用药物包括有望突破“癌王”治疗瓶颈的品种
根据临床合作协议，百济神州（688235）和revolution medicines（RVMD）将评估并推进百济神州（688235）的特定候选药物与revolution medicines（RVMD）的四款临床阶段RAS(ON)抑制剂的联合治疗。
这四款RAS(ON)抑制剂分别为：RAS(ON)多选择性抑制剂daraxonrasib、RAS(ON)G12D选择性抑制剂zoldonrasib、RAS(ON)G12C选择性抑制剂elironrasib，以及RAS(ON)G12V选择性抑制剂RMC-5127。
双方计划开展的联合治疗研究包括：百济神州（688235）的MTA协同PRMT5抑制剂BGB-58067及EGFR×MET×MET三特异性抗体BG-T187，与daraxonrasib或zoldonrasib联用。
《每日经济新闻》记者注意到，不同于市面上仅针对G12C单一突变的竞品，这四款RAS(ON)抑制剂完整覆盖胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌高发的各类RAS突变，临床价值突出。
其中，daraxonrasib被视作突破“癌王”——胰腺癌治疗瓶颈的潜力品种。今年5月，在美国芝加哥的ASCO(美国临床肿瘤学会)年会现场，daraxonrasib在最新的临床试验中交出了令人惊艳的答卷：让晚期胰腺癌患者的中位生存期延长至13.2个月(对比化疗组的6.7个月)，死亡风险直降60%。
而zoldonrasib是revolution medicines（RVMD）的另一王牌产品，其与daraxonrasib互补，瞄准临床缺口最大的G12D突变。
根据AACR(美国癌症研究协会)官网在今年4月发表的文章，FDA(美国食品药品监督管理局)已批准两种KRAS抑制剂用于治疗KRAS G12C突变的NSCLC，但目前尚无针对携带KRAS G12D突变肿瘤患者的RAS靶向治疗。这些突变约存在于4%的非小细胞肺癌患者中，且在胰腺癌及其他胃肠癌患者中也有相当一部分存在。
目前，zoldonrasib是全球进度最靠前的RAS(ON)G12D选择性抑制剂。根据公司在2026年第二季度财报中首次披露的两组一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的试验数据：RAS G12D选择性抑制剂zoldonrasib和RAS G12C选择性抑制剂elironrasib分别联合帕博利珠单抗及含铂双药化疗，均显示出积极的初步抗肿瘤活性。两项研究报告的客观缓解率(ORR)均超过80%。行业正在从单药比拼转向联合治疗方案竞赛
从交易内容看，本次合作实现了研发与商业化的双向绑定。
如上文所说，在临床端，双方将开展联合用药探索；在商业化方面，百济神州（688235）获得了上述四款临床阶段RAS(ON)抑制剂在部分亚洲市场的独家开发及商业化权益，或根据不同市场情况，享有独家商业化权益。
revolution medicines（RVMD）有资格获得开发及销售里程碑付款，以及在合作区域净销售额的分级特许权使用费。revolution medicines（RVMD）将保留其所有产品在授权区域以外的开发及商业化权益，包括日本和韩国。
作为交易配套，百济神州（688235）将依托差异化、完全自主的临床开发“快车道”，负责出资并开展revolution medicines（RVMD）的一款RAS(ON)抑制剂的一项全球注册性3期临床研究；与此同时，revolution medicines（RVMD）也将继续推进其产品组合中的多项全球注册性研究。
双方高管的表态也体现了各自看重的东西。对于revolution medicines（RVMD）而言，本次合作完成亚洲市场商业化落地，借助百济神州（688235）本土化能力快速触达庞大亚洲RAS突变患者群体，释放管线商业价值，缓解Biotech(生物科技公司)独立商业化的资金、渠道压力。
对百济神州（688235）来说，本次授权以合作模式进行，以较低成本拿下四条临床后期重磅管线，无需高额首付款即可同步推进联合临床，进一步巩固公司在实体瘤领域的地位，完善公司在亚洲市场的长期业绩增长故事。
而从行业角度看，这一交易再次说明，在研管线从单一靶点走向全突变谱系布局，行业竞争从单药比拼转向联合治疗方案竞赛，已经是全球肿瘤药研发的两大主流趋势。未来，只布局单一KRAS管线的公司，将很难在市场中胜出。
