腾盛博药-B（HK2137）(02137)发布公告，公司推出自主研发的BRiSC™(Bispecific RNAi SilenCing，双特异性RNA干扰沉默)小干扰核糖核酸(siRNA)药物研发平台，以推动下一代核糖核酸(RNA)疗法的研发。
BRiSC™融合了序列优化、化学修饰、双靶点设计和靶向递送四大核心技术模组。通过这些相互协同的技术，BRiSC™平台旨在提升siRNA药物的选择性、药效表现及治疗潜力，支持针对多种疾病开发具有差异化竞争优势的创新疗法。
通过持续加强早期研发团队建设、完善北京和上海的研发实验室，以及提升RNA技术能力，腾盛博药已建立起覆盖靶点发现、转化科学和临床前开发等领域的内部研发体系。这些积累为BRiSC™平台的建立奠定了基础，该平台目前已应用于多个内部研发项目的推进。
作为BRiSC™平台的核心能力之一，双靶点设计旨在通过单一siRNA药物同时沉默两个不同靶点，从而以单一疗法干预由多条生物学通路驱动的疾病。腾盛博药将优先探索该技术在常见疾病领域的应用，尤其是那些具有复杂疾病机制和╱或通常伴随共病、可望通过协同调控多个治疗靶点获益的疾病。
腾盛博药首席科学官Brian Johns表示：“BRiSC™体现了我们长期深耕siRNA药物研发，并持续打造差异化科研能力的决心。我们的双靶点设计正是这一理念的体现，通过将创新分子设计与对疾病生物学机制的深入洞察相结合，针对由多条生物学通路驱动的疾病开发创新疗法。我们的目标是开发具有差异化优势的RNA疗法，为患者带来更广泛、更具临床意义的获益。”
