10月15日，国家药监局器械监管司在江苏苏州召开体外诊断（884243）试剂监管工作座谈会。会议听取北京、山西、上海、江苏、浙江、福建、山东、湖北、湖南、广东、云南11个省级药监局体外诊断（884243）试剂监管工作情况，交流监管经验，分析当前监管与产业发展面临的新形势和新任务，部署全面加强体外诊断（884243）试剂质量安全监管各项工作。
会议要求，各级药品监管部门要扎实做好体外诊断（884243）试剂等产品生产、经营和使用全过程质量安全隐患排查处置，全面贯彻实施新版《医疗器械（881144）生产质量管理规范》，有序推动唯一标识(UDI)应用，持续提升监管能力，促进产业创新高质量发展，保障公众用械安全。
国家药监局相关司局、直属单位有关负责同志参会。
