国产原创新药医保准入再迎突破!亚盛医药利生妥首次纳入、耐立克重新谈判续约

2026-11-14 15:53:41
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AIME

问财摘要

1、亚盛医药的两款原创1类新药成功纳入新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2026年)》。利生妥通过谈判首次纳入国家医保药品目录,耐立克通过重新谈判成功续约。两款高质量全球创新药的全部获批适应症均已纳入国家医保药品目录。新版目录将于2027年1月1日起正式实施。 2、利生妥为BTK抑制剂经治CLL/SLL患者带来了新的治疗选择。耐立克填补了国内伴T315I突变慢性髓细胞白血病(CML)患者长期“无药可医”的空白,并将治疗覆盖范围拓展至更广泛的耐药和/或不耐受人群。两款原创新药分别填补了中国CLL/SLL和CML治疗领域的关键空白,进一步完善了我国血液肿瘤治疗选择。 3、此次医保准入进展将进一步提升创新治疗的可及性,并为需要长期规范治疗的血液肿瘤患者提供更充分的保障。
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今日,亚盛医药(HK6855)宣布,公司两款原创1类新药成功纳入新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2026年)》。其中,利生妥(利沙托克拉)通过谈判首次纳入国家医保药品目录,耐立克(奥雷巴替尼)通过重新谈判成功续约。截至目前,两款高质量全球创新药(886015)的全部获批适应症均已纳入国家医保药品目录。新版目录将于2027年1月1日起正式实施。

利生妥于2025年7月获批上市,是中国首个上市的国产原创Bcl-2抑制剂,也是全球第二个上市的Bcl-2抑制剂、全球首个单药治疗布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂经治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的Bcl-2抑制剂,该药物为BTK抑制剂经治CLL/SLL患者带来了新的治疗选择。

耐立克首个适应症于2021年11月获批,是中国第一个上市的第三代BCR-ABL抑制剂。该药物不仅填补了国内伴T315I突变慢性髓细胞白血病(CML)患者长期“无药可医”的空白,还将治疗覆盖范围拓展至更广泛的耐药和/或不耐受人群,打破了国内CML治疗领域的耐药困局。

从耐立克突破耐药CML治疗瓶颈,到利生妥攻克Bcl-2靶点成药难题,两款原创新药(886015)分别填补了中国CLL/SLL和CML治疗领域的关键空白,进一步完善了我国血液肿瘤治疗选择,也展现了中国原创新药(886015)从源头创新走向临床应用的研发实力。

此次医保准入进展将进一步提升创新治疗的可及性,并为需要长期规范治疗的血液肿瘤患者提供更充分的保障。

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